Suicide and Lyme and associated diseases | NDT

 Suicide et Lyme et maladies associées
Robert C Bransfield
Département de psychiatrie, Rutgers-RWJ Medical School, Piscataway, NJ, États-Unis
But: Le but de cet article est d'étudier l'association entre le suicide et le Lyme et les maladies associées (LAD). Aucun article de journal n'a précédemment effectué une évaluation complète de ce sujet.
Introduction: Plusieurs rapports de cas et d'autres références démontrent une association causale entre le risque suicidaire et la LAD. Le risque de suicide est plus élevé chez les travailleurs de plein air et les anciens combattants, tous deux avec une plus grande exposition de LAD. Des études multiples démontrent de nombreuses infections et les cytokines proinflammatoires associées, les changements métaboliques à médiation inflammatoire et les changements de l'acide quinolinique et du glutamate modifient les circuits neuronaux qui augmentent le suicide. Une pathophysiologie similaire se produit dans LAD.
Méthode: Un examen de la carte rétrospective et des calculs épidémiologiques ont été effectués. Résultats
: LAD a contribué à la suicide, et parfois à l'homicide, chez des individus qui n'étaient pas suicidaires avant infection. Un niveau de risque plus élevé pour soi-même et pour les autres est associé à de multiples symptômes en cours de développement après l'acquisition de LAD, en particulier la colère explosive, les images intrusives, les sautes brusques d'humeur, la paranoïa, les épisodes dissociatifs, les hallucinations, la désinhibition, le trouble panique, le cyclisme rapide bipolaire, la dépersonnalisation, Trouble d'anxiété sociale, toxicomanie, hypervigilance, trouble d'anxiété généralisée, symptômes génitaux-urinaires, douleur chronique, anhédonie, dépression, tolérance à la frustration et syndrome de stress post-traumatique. Les attitudes négatives à propos de la LAD de la famille, des amis, des médecins, Et le système de santé peut également contribuer au risque de suicide. En calculant indirectement, on estime qu'il y a peut-être plus de 1 200 suicides à la LAD aux États-Unis par année.
Conclusion: la suicididité observée dans LAD contribue à causer un nombre important de suicides inexpliqués antérieurement et est associée à des mutations immunitaires et métaboliques entraînant des symptômes psychiatriques et autres qui sont éventuellement intensifiés par des attitudes négatives à propos de LAD des autres. Certains suicides LAD sont associés à être submergés par de multiples symptômes débilitants, et d'autres sont impulsifs, bizarres et imprévisibles. Une meilleure compréhension et une méthode directe d'acquisition de statistiques sur le suicide LAD sont nécessaires. Il est suggéré que les examinateurs médicaux, les Centers for Disease Control and Prevention, Et d'autres organisations épidémiologiques évaluent de manière proactive l'association entre LAD et le suicide.

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Suicide and Lyme and associated diseases Robert C Bransfield Department of Psychiatry, Rutgers-RWJ Medical School, Piscataway, NJ, USA Purpose: The aim of this paper is to investigate the association…
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Maladie de Lyme : où en est-on sur le protocole de soins promis ?



http://www.europe1.fr/sante/maladie-de-lyme-ou-en-est-on-sur-le-protocole-de-soins-promis-3354077

Award-Winning HIV Activist Shines Light On Lyme Disease Devastation

 L'activiste du VIH primé éclaire la dévastation de la maladie de Lyme
06/06/2017
Fred Verdult a vécu avec le VIH depuis 1998, et il a été bien connu dans son pays natal, les Pays-Bas, en tant que fervent défenseur des patients atteints du VIH / sida depuis.
"J'ai décidé immédiatement d'être complètement ouvert à ce sujet, de sorte que je n'ai pas eu à vivre avec un secret", a-t-il déclaré.
Personne ne veut vivre avec le VIH, mais le moment était relativement fortuit. «Je n'avais pratiquement aucun problème de santé et deux ans avant mon diagnostic, un traitement efficace a été trouvé», m'a déclaré Verdult. "Mon espérance de vie avec le VIH est pratiquement normale".
La vision optimiste de Verdult l'a amené à tirer le meilleur parti de ce que pour beaucoup, surtout dans les années 1990, était un diagnostic dévastateur. Peu de temps après, il a découvert qu'il était séropositif, Verdult a ouvert Volle Maan (Full Moon), une société de communications médicales et d'arpentage. Son organisation a remporté des prix nationaux aux Pays-Bas, et il affirme que Volle Maan collabore "avec toutes les organisations liées au VIH" dans le pays. Il conseille un panel national pour réduire le nombre de nouvelles infections par le VIH et "sur une stratégie mondiale pour trouver un remède contre le VIH".
Verdult organise un événement annuel de la Journée mondiale du sida au Royal Theatre Carre à Amsterdam où il entrevient des patients et des experts du VIH, comme Françoise Barré-Sinoussi , qui a remporté un prix Nobel pour la découverte du virus du VIH en 1983. Le champion olympique Greg Lougainis fait partie Les invités Verdult ont interviewé lors de l'événement 2016, tenu l'automne dernier à Amsterdam.
Je suis gay, et étant né en 1978, j'étais enfant lorsque l'épidémie de sida était une peste et un mystère terrifiant. J'étais un adolescent - un adolescent qui grandissait dans ma sexualité - dans les années 90, lorsque le VIH / SIDA était assez bien compris et qu'il était largement considéré comme une «maladie gay». C'était terrifiant. C'était comme une malédiction. Je suis heureux d'être séropositif à ce jour, mais j'ai l'impression d'avoir une bonne compréhension de la stigmatisation de la maladie.
C'est pourquoi j'étais curieux de demander à Verdult quelque chose dont j'ai discuté ici, quelque chose qui a suscité quelques controverses et quelques plaintes (toutes issues de personnes séropositives): est-il juste de dire que la maladie de Lyme à bien des égards est le nouveau SIDA? Il est la bonne personne à poser, car il vit également avec la maladie de Lyme et dit que la bataille pour la compréhension, le respect et la parité des soins de santé pour les patients atteints de Lyme a été beaucoup plus difficile que le plaidoyer pour le VIH.
La maladie de Lyme est une infection bactérienne; Le VIH est un virus. La façon dont les deux infections interagissent avec le système immunitaire est très différente et, alors que le VIH est transmis par des fluides corporels, Lyme est principalement transmis par des piqûres de tiques. (Bien qu'il soit important de noter que d'autres maladies potentiellement mortelles causées par des tiques qui coïncident fréquemment avec la maladie de Lyme, telles que la babésiose par paludisme, sont facilement transmises par des transfusions sanguines ). En bref, Lyme et le VIH, étiologiquement, sont dissemblables.
Pourtant, les personnes qui vivent avec Lyme progressif non traité ou une maladie de Lyme persistante / chronique suite à un traitement à court terme (appelé syndrome de maladie de Lyme post-traitement, ou PTLDS, par les CDC) souffrent de problèmes de santé aussi graves qu'ils ne peuvent pas fonctionner; Beaucoup se sentent comme si leurs corps étaient fermés. Lyme ne tue pas les gens aussi souvent que le VIH, mais il tue. En mars, une jeune mère britannique qui avait été diagnostiquée avec une SLA , puis plus tard diagnostiquée avec une maladie de Lyme, est décédée. La même chose s'est produite en 2014 pour un homme au Rhode Island. Lyme provoque également une condition appelée cardiome de Lyme, ou bloc cardiaque , qui peut tuer un jeune homme apparemment en bonne santé ou trois po, bien, un battement de coeur. En 2015, Forbes a suggéré que ces cas sont sous-déclarés.
Même lorsque la maladie de Lyme ne tue pas les gens, elle prend ses moyens de subsistance. Et comme les patients atteints du VIH / sida dans les années 80, de nombreux médecins refusent d'avoir quelque chose à voir avec des patients atteints de Lyme chronique. La différence est que, au lieu de dire qu'ils ont peur de leur prendre la maladie, ils disent que ces patients n'ont pas la maladie du tout.
C'est l'expérience de Verdult. Il était un cycliste avide, traversant la Méditerranée et les Alpes sur son vélo. Il y a cinq ans, il a constaté une éruption cutanée sur son abdomen que son partenaire pensait être des bardeaux. Son docteur a dit que c'était une éruption cutanée qui disparaîtrait probablement, ce qu'il a fait. Six mois plus tard, Verdult dit: «Ma vie est devenue un cauchemar. Il a commencé avec de légers défauts dans ma mémoire et ma capacité à se concentrer. Chaque semaine, cela a empiré. Parfois, il arrive que le virus du VIH de quelqu'un soit effectivement supprimé dans le sang, mais pas dans le cerveau. Un professeur de neurologie spécialisé dans le VIH pourrait me voir tout de suite, il a eu une IRM et une ponction lombaire, mais aucun dommage ou virus n'a été trouvé ".
Ses médecins lui ont dit qu'il était surchargé de travail et de se détendre.
Bientôt, Verdult souffrait de battements de cœur erratiques, de fatigue et d'incapacité à penser. "La plainte la plus invalide est le brouillard du cerveau ... Je me couche sur mon canapé, je végète et je souhaite que ma vie se termine".
Le médecin généraliste de Verdult n'avait aucune idée de ce qui ne l'était pas, alors son spécialiste du VIH a collaboré pour résoudre le mystère. "Dans le traitement du VIH, elle prend très grave les plaintes de ses patients, aussi quand elles sont difficiles à mesurer, comme la fatigue". En deux ans et demi, Fred dit qu'il a vu 37 médecins et que ses symptômes se sont aggravés. Un professeur de neurologie a suggéré l'épilepsie, la sclérose en plaques et l'empoisonnement chronique au monoxyde de carbone.
En définitive, Verdult a vu un titre qui a lu "Worries About Suicides Among Lyme Patients" sur le journal national néerlandais De Telegraaf . Il a parlé de Lyme et a demandé à son spécialiste du VIH à ce sujet. Elle lui a donné un mois de doxycycline, et quand cela n'a pas guéri ses symptômes, elle lui a dit qu'il n'avait pas Lyme. Elle avait tort.
Verdult a été diagnostiqué avec Lyme par un spécialiste en Allemagne. Après plusieurs mois sur une combinaison d'antibiotiques, Verdult dit: "mes plaintes avaient été réduites de plus de 90 pour cent." Il a cessé de prendre les médicaments et a récidivé dans les deux semaines. (A personnellement de côté: si ce n'était pas une expérience exacte, je ne pense pas que je croirais à tout cela, telle est la manifestation étrange et la stigmatisation de la maladie de Lyme).
Verdult fait mieux sous le traitement de son spécialiste Lyme, mais il doit se rendre en Allemagne pour le traitement; Aucun médecin qu'il ait trouvé aux Pays-Bas ne discutera même de la maladie de Lyme avec lui. Son spécialiste du VIH autrefois compatissant "ne me prend plus au sérieux dans les conversations et elle évite la consultation de mon médecin allemand, bien que cela soit plus approprié en raison de la possibilité d'une interaction sérieuse entre mes médicaments contre le VIH et les antibiotiques".
Verdult est une réussite du VIH, non seulement a survécu mais a prospéré face à un diagnostic altérant la vie il y a 18 ans. Il a transformé les citrons en limonade et a contribué énormément à améliorer la vie d'autres patients atteints du VIH aux Pays-Bas et dans le monde entier.
En dépit de tout cela, maintenant qu'il a un cas maladroit de maladie de Lyme qui change de vie qui ne disparaîtra pas, il a été traité avec mépris par les médecins néerlandais qui ne lui ont donné que la compassion en tant que patient avec le VIH. Ils ne peuvent pas seulement l'aider; Ils ne veulent pas l'aider.
Non seulement ils ne veulent pas l'aider; Ils ne veulent pas entendre parler de ses problèmes de santé. Ainsi, Verdult, comme beaucoup de patients de Lyme, a constaté que l'incroyable système de santé publique de son pays est utile pour le VIH et les reniflements, mais s'inspire de la maladie de Lyme; Il paie de sa poche pour voyager et rester en Allemagne et de sa poche pour les frais médicaux afin qu'il puisse fonctionner et continuer sa vie.
Les médecins, les patients et les avocats conviennent à Amsterdam
En juin 2015, l'Institut national néerlandais pour la santé publique et l'environnement, le Ministère de la santé, du bien-être et du sport a publié la première détermination de «charge de maladie» à l'échelle nationale à propos de Lyme. Selon l'institut , Lyme, «une maladie légère qui est contractée par beaucoup de personnes peut avoir le même fardeau de maladie qu'une maladie grave qui affecte un petit groupe de personnes». Ceci, selon l'institut, "est causé par un long terme Plaintes après la maladie de Lyme ".
Cette opinion médicale controversée selon laquelle beaucoup de personnes qui ont été diagnostiquées avec une maladie de Lyme, censément guéri, mais dont la santé continue de décliner parfois à un handicap complet, est également promue par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis , qui se réfère à la condition Comme "syndrome post-traitement de la maladie de Lyme", ou PTLDS. Bien que le site Web de la CDC offre des recommandations de soins PTLDS, de nombreux patients atteints de la maladie de Lyme trouvent des condescendants au mieux: «Partagez vos sentiments. Si votre famille et vos amis ne peuvent pas vous fournir le soutien dont vous avez besoin, parlez avec un conseiller qui peut vous aider à trouver des façons de gérer votre vie pendant ce moment difficile. »- Le site de l'agence pose maintenant que les symptômes persistants peuvent être dus à des problèmes permanents Maladies endommagées par les nerfs ou auto-immunes causées par l'infection.
Le 22 mai, Fred Verdult a accueilli Somebody Inside So Strong , un événement à Amsterdam pour sensibiliser à la maladie de Lyme, inspiré de son événement annuel sur le VIH, qui remplit un théâtre national avec plus de 800 personnes chaque année. Tout comme il a refusé de succomber à la maladie ou à la honte il y a près de 20 ans lorsqu'il a été diagnostiqué avec le VIH, Verdult ne recule pas quand il a dit que Lyme - ce qu'il dit l'a fait beaucoup plus malade que jamais le VIH - Il n'y a pas grand-chose, ou tout dans sa tête.
Le VIH est l'une des maladies les plus mortelles auxquelles la race humaine a déjà lutté. Et la bataille s'embrasse. Mais les leçons de la crise du sida sont plus que la maladie: les leçons devraient être prises à partir de la réponse à la maladie. C'était terrible. C'était inhumain. Les personnes malades et mourantes ont été rejetées par des professionnels de la santé qui ne comprenaient pas la maladie et qui se tenaient obstinément à des informations fausses et obsolètes, même après que des traitements viables aient été trouvés. L'invité sur les talk-shows nationaux a châtiés, a rir et a fait mal aux patients atteints du sida, et cela ne s'est avéré que lorsque les gens décidèrent collectivement que ce n'était pas le cas. Cela se passe aujourd'hui chez les patients atteints de la maladie de Lyme, une maladie mal comprise et qui modifie la vie. Les militants de la maladie de Lyme voient l'histoire de réussite du VIH / sida - surmonter les inhumanités et l'énigme médicale - comme un exemple du pouvoir collectif de l'humanité pour surmonter les menaces mortelles et pour surmonter les contraintes et la faiblesse. Les militants de la Lyme ne comprennent pas pourquoi ces leçons ne sont pas appliquées à l'épidémie de maladie de Lyme.
"Une grande injustice"
Parmi ceux qui ont interviewé Verdult lors de son événement, il y avait un de ses médecins, Elena Frid, neurologueuse et neurophysiologue à New York. Elle décrit la façon dont les patients de la maladie de Lyme sont négligés et rejetés par la communauté médicale comme «une grande injustice». Dans sa pratique, Frid a remarqué que les patients atteints de la maladie de Lyme sont souvent mal diagnostiqués avec d'autres maladies neurologiques ou même psychiatriques qui finissent par être traitable Avec des antibiotiques.
"MS, ALS, maladie de Parkinson et diverses démences", a-t-elle déclaré. "Nous avons eu une explosion de la maladie d'Alzheimer et des démences au cours des 30 à 40 dernières années en Amérique du Nord. Pourquoi cela se passe-t-il? Peut-être pas 100 pour cent de ces patients ont des infections, mais une partie importante d'entre eux le font. Est-il possible même de considérer que ces conditions peuvent être réversibles? Problèmes neuropsychiatriques tels que l'anxiété, la dépression, la paranoïa, les troubles de l'humeur, les troubles de la pensée. Une personne sur cinq à travers le monde est sur les médicaments psychotropes ", dit Frid, suggérant que plus de patients avec ces symptômes devraient être évalués pour les maladies infectieuses et inflammatoires plutôt que rejetés.
Pour ceux qui ne connaissent pas la maladie de Lyme, les commentaires de Frid peuvent sembler peu extrêmes. Pourtant, les symptômes neuropsychiatriques de la maladie de Lyme sont communs, car ils sont parmi les patients de la syphilis de cousus bactérienne de Lyme, à tel point que de nombreux cas de haut profil existent. L'auteur Amy Tan a signalé des hallucinations si réelles pour elle qu'elle ne pouvait pas les différencier de la réalité - jusqu'à ce qu'elle soit traitée avec des antibiotiques. Kris Kristofferson a été diagnostiqué avec la maladie d'Alzheimer terminale , plus tard pour être correctement diagnostiqué avec Lyme, traité avec des antibiotiques, et tous ses symptômes supposés de la maladie d'Alzheimer ont été inversés. Avril Lavigne sur Good Morning America ne pouvait pas retenir les larmes en disant que les médecins lui ont dit qu'elle était "folle" et pas mal du tout, jusqu'à ce qu'elle ait été diagnostiquée et traitée pour Lyme.
Et puis il y a les cas inconnus, comme David Geraghty, un enseignant qui a été diagnostiqué et décédé d'une SLA, ce qui, à l'instar de sa femme, a été correctement attribué à la maladie de Lyme . Cet ancien danseur a vu plus de 100 médecins avant d'avoir été diagnostiqué et traité pour Lyme. Et pourtant, les médecins qui traitent les patients atteints de Lyme dans le monde continuent d'être persécutés pour ce faire,même si les patients qui avaient été autrement abandonnés disent que ces médecins sauvent leur vie. Daryl Hall of Hall et l'avoine ont eu des symptômes similaires ont été renvoyés et ont finalement été diagnostiqués avec Lyme; Il appelle le licenciement des patients de Lyme par les médecins "un scandale".
Bien que les patients américains de Lyme lamentent les difficultés d'accès au diagnostic et au traitement de la maladie de Lyme aux États-Unis, notre système de soins de santé est un phare d'espoir pour les patients tels que Verdult, dont le système de santé publique refuse totalement l'accès au traitement. Verdult a bénéficié des excellents soins offerts par le système de santé néerlandais, mais quand il a été diagnostiqué avec Lyme, il a été informé que le diagnostic était invalide. Sa santé s'est améliorée avec le traitement, mais ce traitement coûte cher, nécessitant des investissements financiers et temporels pour voyager aux États-Unis et pour payer de sa poche pour un traitement de première qualité par des médecins hautement spécialisés et les médicaments nécessaires pour traiter sa maladie.
L'événement de Verdult a été convoqué en partenariat avec Run for Lyme, qui a recueilli plus d'un demi-million d'euros pour financer les voyages internationaux des patients de la maladie de Lyme néerlandaise pour accéder au traitement de Lyme. Un patient a fixé un objectif de 3 000 euros pour chercher un traitement en Pologne; Quand il a soulevé plusieurs fois son but, il a partagé de l'argent avec d'autres patients de Lyme afin qu'ils puissent voyager ensemble dans l'espoir de trouver de l'aide.
D'autres patients néerlandais n'ont pas été si chanceux, en développant la douleur agonisante caractéristique et le handicap de la maladie persistante de Lyme, et vendent souvent leurs biens et se déplacent avec la famille simplement pour accéder aux soins médicaux. Cela se produit également aux États-Unis, où les soins de santé de haute qualité nécessitent une assurance médicale supérieure ou de vastes réserves financières, mais notre système de santé privé offre au moins des patients (aux États-Unis et dans le monde entier) pour poursuivre un traitement si nécessaire. Dans les systèmes de santé publique tout-ou-rien tels que les Pays-Bas, le Royaume-Uni, le Canada et l'Australie, les patients n'ont pas le luxe de magasiner, ils vivent avec les conséquences d'une maladie non traitée ou trouvent un moyen de Aller aux États-Unis ou en Allemagne,
Il a écrit les livres sur la maladie de Lyme
Richard Horowitz a reçu une ovation debout quand il a pris la scène à Amsterdam. Horowitz, un spécialiste de la médecine interne qui a publié deux livres sur la maladie de Lyme et les maladies chroniques, exploite une clinique à New York qui a traité plus de 12 000 patients pour des maladies à base de tiques.
"La magie de mélanger l'art, la danse, la narration, la musique et la médecine dans un grand événement de sensibilisation du public dans un théâtre royal a été une expérience de la vie", a déclaré Horowitz après l'événement. "Bravo, Fred. Vous savez vraiment comment sensibiliser et donner aux gens l'espoir et la guérison. "
En tant que pionnier de la médecine de Lyme, Horowitz est intimement familier avec le refus de la maladie de jouer selon les livres de règles, ou conformément aux manuels médicaux existants. Le nouveau livre de Horowitz, Comment puis-je m'améliorer? Traite des tests et du traitement de Lyme ainsi qu'un aperçu complet de Lyme MSIDS et de nombreuses manières par lesquelles il peut provoquer un incendie du corps.
Beaucoup de gens croient que le terme «maladie chronique de Lyme» est trop chargé de la stigmatisation, trop controversé, et que l'utilisation d'un terme différent pourrait changer la marge de partialité qui pousse contre la communauté de Lyme . Horowitz a inventé le terme «MSIDS», ou syndrome de maladie infectieuse multi-systémique, un terme moins spécifique qui tient compte non seulement des bactéries Borrelia burgdorferi et B. mayonii qui causent la maladie de Lyme, mais aussi pour d'autres infections fréquentes répandues par des tiques (telles que Borrelia miyamotoi, B. afzelli et B. garinii et al., Babesia microti, anaplasma, erlichia et potentiellement Bartonella henselae).
Le terme de Horowitz met également en évidence les infections aiguës de la maladie de Lyme causées par B. burgdorferi à partir des symptômes persistants de Lyme qui affectent de nombreux patients atteints de la maladie de Lyme même après le traitement; Tandis que les maladies ne sont rien, le VIH étant un virus et une bactérie Borrelia, la notion de Lyme vs MSIDS par Horowitz est comparable à celle du VIH contre le sida: le VIH est le virus qui, lorsqu'il n'est pas géré, cause un syndrome de carence auto-immune et Lyme est la bactérie Que lorsqu'il n'est pas administré provoque un syndrome de maladie infectieuse multi-systémique. Les bactéries Borrelia sont connues pour provoquer des symptômes dermatologiques, neurologiques et parfois cardiovasculaires, mais chez beaucoup de patients atteints de Lyme, même plus de systèmes corporels sont sérieusement affectés, et des spécialistes tels que Horowitz gèrent les symptômes de manière holistique, en tant que maladie corporelle.
"À mon avis," Verdult m'a dit, la similitude "entre les efforts de la société pour vaincre le VIH et la façon dont la société traite de Lyme est encore plus grande que je l'ai pensé." Mais, at-il dit, "la recherche dans des universités prestigieuses est pleine d'espoir".
La recherche est essentielle pour comprendre ce qu'est exactement la maladie de Lyme chronique / persistante / PTLDS et comment la traiter. De ce côté de l' Atlantique , il existe une grande disparité dans le financement public de la recherche de Lyme par rapport à d'autres maladies de gravité similaire et à une prévalence beaucoup plus faible.
Le pouvoir curatif des arts
L'événement néerlandais a été une combinaison remarquable de la science médicale et des arts de la scène.
"Je n'avais jamais vu ou connu un événement multimédia comme celui-ci", a déclaré Horowitz. «J'étais tellement ému par ce que j'avais vécu, je n'étais pas sûr qu'il serait facile de ne pas tomber sur scène, mon cœur était tellement ouvert et cru".
Jesse Ruben est un musicien basé à New York dont la vie a été profondément affectée par la maladie de Lyme . Il a joué plusieurs chansons, dont l'une m'a frappé au cœur car il a chanté pour essayer de dormir «pendant que mes os brûlent» - un sentiment écrasant qui m'a réveillé de sommeil sur d'innombrables nuits - et a discuté de son histoire avec Verdult. Alors qu'il devenait plus malade et plus malade, il a vu un médecin après avoir reçu un médecin et reçu moins de réponses à chaque visite, sa mère et sa petite amie - Jen Jacob, qui a également été interviewé sur scène par Verdult - l'a encouragé à gérer sa dépression en voyant un psychiatre. Jacob attendit dans la voiture alors que Ruben entra dans sa première séance de conseil. Quand il est sorti, il a dit: "OK, je l'ai fait. Maintenant, j'ai besoin que vous compreniez que je suis malade et que cela ne va pas le résoudre.
"D'accord", a déclaré Jacob. "Ensuite, nous devons trouver un médecin qui peut vous réparer."
Finalement, Ruben a été diagnostiqué avec une maladie de Lyme, traité, et il a retrouvé sa santé. Le processus de récupération, expliqua-t-il et Jacob, était à la fois physiquement et émotionnellement tumultueux. Ruben a déclaré qu'il était chanceux d'avoir soutenu sa petite amie farouchement fidèle et soutenue tout au long de l'épreuve, mais cette source de conflit entre les deux était son incapacité à se rapporter à ce qu'il traversait autant qu'elle l'a essayé.
Ruben a trouvé un groupe de soutien pour les patients atteints de la maladie de Lyme, et il a trouvé des personnes qui ont compris la constellation bizarre de symptômes qui ne sont pas connus de la plupart des gens. À mesure qu'il se rapprochait d'autres patients de Lyme, sa petite amie devait comprendre qu'elle avait besoin de «reculer» et de donner à Ruben le temps et l'espace avec d'autres personnes qui pourraient jouer un rôle dans sa vie qu'elle ne pouvait pas. Lui donner cet espace les rapprocha finalement.
Après que Ruben s'était rétabli de manière significative, il a fait une confession difficile à Jacob: l'épreuve avait été si ardu que, maintenant qu'il se sentait mieux physiquement, il avait été jeté dans une dépression et estimait qu'il avait besoin d'une thérapie.
De retour aux États-Unis
En tout état de cause, les États-Unis d'Amérique ont le plus grand taux d'infections à la maladie de Lyme dans le monde, avec environ 320 000 nouvelles infections annuellement selon les CDC. Avec la majorité des infections connues en provenance de Washington, DC vers le nord de la côte est des États-Unis, de nombreux spécialistes de la maladie de Lyme, dont Horowitz, pratiquent à New York.
La Dre Elena Frid a récemment consacré sa pratique aux patients atteints de la maladie de Lyme après avoir vu un nombre énorme de patients hospitalisés avec des symptômes mystérieux qui se sont avérés être due à la maladie de Lyme. Elle a discuté de ses motivations avec la station de nouvelles de la ville de New York, FOX5NY, qui arécemment remporté un Emmy Award pour sa spéciale de télévision de 2016, Lyme and Reason .
Après l'événement 2017 Something Inside So Strong, Verdult a écrit ceci sur Facebook (traduit à peu près par le néerlandais):
Lyme vit de la question! Nous ne demandons rien de spécial, mais seulement les soins et les médicaments pour notre maladie! N'importe qui peut avoir Lyme demain. Une partie importante de la force, je crois que l'accent mis sur la bataille de Marika Bazelmans avec sa mère Ellen et son avocat à Charlotte ont combiné son traitement Lyme. Le juge a statué que le traitement de l'assureur des soins de santé par un médecin étranger devrait être remboursé par Marika. Si le présent verdict d'appel est confirmé, d'autres pourront également accéder au traitement.


Award-Winning HIV Activist Shines Light On Lyme Disease Devastation

Fred Verdult has lived with HIV since 1998, and he has been well known in his native country, the Netherlands, as a fierce advocate for HIV/AIDS patients...
huffingtonpost.com

Maladie de Lyme. "Ce n’est pas 17 ans que j’ai mais 80", témoigne Pauline



http://www.ouest-france.fr/sante/maladie-de-lyme-ce-n-est-pas-17-ans-que-j-ai-mais-80-temoigne-pauline-5045653?utm_campaign=Echobox&utm_medium=Social&utm_source=Facebook#link_time=1496831154

pour son sejour médical aux USA le petit Jules a besoin de vous

vendredi Jules aura 9 ans, on lui offre ensemble son billet d'avion pour son prochain séjour médical USA mi juillet ? Si 800 personnes donnent 2 euros c'est 1 billet d'avion, 5 euros c'est 3 billets d'avion et toute la famille s'envole ✈️🇺🇸 pour les USA, merci à tous !



https://www.helloasso.com/associations/pour-l-avenir-de-jules/collectes/pour-l-avenir-de-jules-sauvons-jules




Pour l'avenir de Jules #sauvons Jules USA

par Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules #sauvons Jules USA

par Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules #sauvons Jules USA - Pour l'avenir de Jules

Soigner Jules aux USA, l'espoir retrouvé !

Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées.
Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques.
Cette maladie lui vole sa vie !
Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec !
Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément !
Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années,
A 8 ans, enfin, Jules va mieux ! les traitements américains marchent !
Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années
soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros !
Nous n’avons aucune aide financière
ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales !
Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies,
Nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !
C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais !
Chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs » !
merci à tous de votre soutien !
Hélène et Fabrice, ses parents.
Via la cagnotte en ligne : https://www.helloasso.com/associations/pour-l-avenir-de-jules/collectes/pour-l-avenir-de-jules-sauvons-jules
Par chèque/courrier à l’ordre de :
Association Pour l’avenir de Jules
28 TER rue Candie 61000 ALENCON
Par virement bancaire : titulaire du compte Pour l’avenir de Jules
IBAN : FR76 3004 7146 3000 0206 0920 174
BIC : CMCIFRPP
Nous ne faisons pas de démarchage téléphonique pour recueillir des dons et n’avons mandaté personne pour créer des cagnottes en ligne annexes. Si vous voulez nous aider, vous pouvez nous contacter par mail : pourlavenirdejules@gmail.com et sur la page facebook Pour l’avenir de Jules
Toute utilisation à des fins frauduleuses et sans notre accord des images, photos, logo et histoire du combat de notre enfant serait passible de poursuites et sanctions.

Un concert pour lutter contre Lyme




http://www.estrepublicain.fr/edition-de-besancon/2017/06/06/un-concert-pour-lutter-contre-lyme

Aux négationnistes du Lyme chronique

https://www.facebook.com/notes/elusive-reclusive/aux-n%C3%A9gationnistes-du-lyme-chronique/1953707558200426/

Aux négationnistes du Lyme chronique
Aux rois de l’obscurantisme, partisans de la Terre Plate, empêcheurs de soigner en rond et accros au mensonge – oui, vous, la clique infernale et nuisible du CNR Borrelia de Strasbourg; les pseudo-professeurs des CHU de Nancy, d’Orléans, Limoges, Clermont-Ferrand… et tous les autres suiveurs déjà prêts à s’engouffrer dans la brèche et « l’effet de mode » du Lyme, afin de faire se multiplier comme des champignons des pseudo-consultations pluridisciplinaires soi-disant « spécialisées » afin de brasser de l’air et orienter au plus vite les lymés chroniques vers la sortie et surtout vers la psychiatrie!… Vous qui ne sortez des sous-bois obscurs où règnent vos amies les tiques, non pas pour faire état de recherches et de découvertes afin de servir la Science et les malades en souffrance, mais uniquement lorsque nous tous, fervents défenseurs de la cause et de la Vérité (médecins, chercheurs, représentants de malades et bénévoles d’associations, et tous les malades criant haut et fort leur révolte) sommes trop visibles et dangereux pour vos petites idées carrées bien arrêtées… mais périmées de perpète.
Vous êtes prévisibles, avec vos pathétiques tentatives de retourner l’opinion publique en la faveur de vos brassages d’air, à grand renforts d’articles de presse ou d’émissions de radio de propagande et de désinformation, espérant noyer le quidam moyen sous un flot de termes scientifiques que vous ne maîtrisez même pas (c’est un comble!), éludant des questions pourtant simples auxquelles vous ne pouvez opposer le moindre argument valable. Drapés d’orgueil et de mépris, vous torchant littéralement avec le serment d’Hippocrate, vous n’êtes que la honte de la profession (devrais-je dire « vocation »… mais pas pour vous!).
Comme des enfants gâtés bloqués au stade du « non à tout », vous n’êtes même pas crédibles lorsque vos hochements de tête et vos airs réprobateurs, au lieu de démontrer la supériorité que vous aimeriez tant avoir, ne vous font qu’à peine ressembler aux chiens ridicules qui ornaient les plages-arrières des voitures… au temps où vos costumes empesés étaient encore du dernier cri.
Vous nierez tout, jusqu’à la mort, même le nez dedans. Juste par plaisir de refuser l’évidence. Exactement comme vos précurseurs – dont les descendants ne sont sans doute pas fiers – qui propageaient allégrement des bactéries mortelles en refusant de se laver les mains avant d’opérer, et tous ceux qui croyaient mordicus que souffler du tabac dans le fondement des noyés allait les ramener à la vie. Et j’en passe! Mais quand je pense à tous les pionniers de la médecine, dénigrés, humiliés, traités de fous au cours des siècles et dans un passé pas si lointains; et à présent à tous ceux que l’on placardise, à qui l’on refuse des fonds pour la recherche et dont on rejette les publications, que l’on tente de museler et que l’on pourchasse comme sous l’Inquisition… je n’ai plus envie de rire.
Vous aussi, les « négationnistes du Lyme », vous couvrirez un jour de honte et de ridicule lorsque la Vérité vous sautera à la gueule, et je vous souhaite bien des nuits sans sommeil, hantées de tous les morts que vous aurez sur la conscience!
Et aux malades de Lyme en souffrance, dont le peu d’énergie et d’espoir se retrouve bien trop souvent réduit au néant à l’écoute de tant de mépris et de haine, de déni pathologique (citons en exemple les frasques radiophoniques récentes du Dr Bricaire… mais je ne vais pas en faire la pub ici), je dirai juste de ne pas tomber dans le piège de ce pauvre jeu d’échec si prévisible: nous avançons… ils réagissent. Un superbe dossier dans la presse et hop! Un article à charge abjecte en réaction. Une conférence de qualité dans telle ou telle zone endémique? Et vlan! Les pseudo-conférences de propagande, bien rassurantes, et avec des intervenant ne connaissant strictement rien aux MVT se mettent à fleurir un peu partout! C’est de « saison », il parait…
Sachons rester calme, gardons la tête froide; prenons du recul et observons donc leur façon d’essayer de contrer cette Vérité en marche. Décortiquons sous microscope leur absence d’argumentation et leurs réponses à côté de la plaque (exemple d’anthologie: le Pr Rabaud qui n’intègre visiblement pas la question sur le lien avec les maladies auto-immunes lors du superbe débat du récent Enquête de Santé sur la maladie de Lyme, à voir ici: Enquête de Santé du 30/05/2017 sur France 5, reportage et débat Ce coup-ci, je crois qu’on l’a perdu!)
Lorsque les loups sont acculés, ils ne font plus qu’aboyer, montrer les dents, grogner à qui veut bien les entendre. Nous, nous avançons. Laissons-les sur le bord de la route, dans le bas-côté poussiéreux de leur antiques certitudes, en compagnie des fougères blindées de tiques.
© Elusive Reclusive (02/06/2017)


How to Deal With 'Lyme Haters'

 Comment faire face à des 'Lyme négationistes'
Combien de fois avez-vous entendu les questions et les énoncés suivants:
"Êtes-vous sûr d'avoir La maladie de Lyme ? "
"J'ai parlé à ___ (insérez l'ami, le cousin, le médecin, la femme de l'ami proche du neveu de son ami) et ils ne pensent pas que vous avez Lyme".
"J'ai entendu une Lyme chronique n'existe pas".
"Il semble que vous ayez ___ (insérez une des 50 conditions ici)".
"Êtes-vous sûr que c'est sûr / vous devriez faire ____ (insérez le traitement ici)?"
On m'a posé ces questions assez souvent. Certaines de ces personnes peuvent avoir de bonnes intentions.Mais, quand nous avons la maladie de Lyme , ou toutMaladie chronique, nous nous sentons déjà malheureux et n'avons besoin de personne en jugeant, en honte ou en nous faisant sentir coupables de faire ce que nous croyons être juste. Il est facile de se retrouver dans ce doute et de remettre en question nos décisions.
Comment réagissez-vous Peut-être que vous gèlez et vous liez avec la langue. Peut-être que vous vous fâchez et vous défiez et commencez à les faire connaître sur la maladie. Peut-être que vous vous inquiétez et vous inquiétez. J'ai lutté avec toutes ces émotions.
Finalement, je me suis rendu compte que nous ne pouvons pas contrôler ce que les autres disent, mais nous pouvons choisir comment nous réagissons. Il est facile de s'entendre et de défendre quand il se sent que quelqu'un attaque vos choix. Je me penche toujours quand quelqu'un me pose une de ces questions, mais maintenant je choisis de rester calme et de ne pas m'énerver. Je respire profondément et réponds avec des déclarations comme:
"Oui, je suis sûr que j'ai Lyme."
"OK, merci de me le faire savoir."
"Lyme chronique existe. Si vous êtes intéressé, je peux vous envoyer quelques articles / liens qui seraient plus informatifs. "
"J'ai définitivement Lyme, mais merci pour ces suggestions".
"Je fais ce qui est le mieux pour moi."
Au lieu de se plaindre que d'autres nous critiquent et nos choix, nous pouvons changer notre point de vue et penser: «Comment puis-je mieux faire face à ces personnes?
J'ai décidé de ne pas laisser personne me faire sentir petit, impuissant ou insignifiant. Au lieu de cela, je trouve qu'il est utile de penser à chaque situation comme une leçon sur la façon de mieux réagir.
Si quelqu'un fait des commentaires judicieux, rappelez-vous que c'est un reflet d'eux et pas vous. Ils n'ont pas la connaissance et la compréhension que vous avez. Personne ne devrait juger quelqu'un d'autre sur ses choix de santé, mais vous avez le pouvoir de ne pas laisser vous stresser. Honnêtement, nous n'avons pas besoin de plus de stress etAnxiété dans nos vies!
Ne pas s'occuper de ce que les autres pensent est difficile mais extrêmement nécessaire en cas de maladie chronique. Rappelez-vous que vous faites de votre mieux, et vous savez seulement ce que vous devez faire.Aller à la maison, prendre un bain de sel epsom, méditer ou écrire dans un journal. Seulement vous avez le pouvoir de vous améliorer, et ne laissez personne vous enlever.



How to Deal With 'Lyme Haters'

"If someone makes judgmental comments, remember it's a reflection of them and not you."
themighty.com

Can Lyme Be Sexually Transmitted or Passed on to a Fetus?

Lyme peut-il être transmis sexuellement ou transmis à un fœtus?
by. Dr. Bill Rawls
Posted 3/24/17
Le mot officiel des experts est que Borrelia burgdorferi , le microbe communément associé à la maladie de Lyme, ne peut pas être propagé sexuellement. Cependant, les familles entières (y compris les enfants de petite taille) positifs pour le microbe suggèrent le contraire.
Les experts basent leurs hypothèses sur le fait que les concentrations de Borrelia burgdorferi dans le sperme dans les personnes connues pour avoir une maladie de Lyme sont généralement assez faibles. De plus, la propagation trans-utérine (à travers le placenta pendant la grossesse) n'a pas été scientifiquement documentée.
Ceci est conforme aux traits du microbe. Les microbes dépendants de l'hôte peuvent se propager de l'hôte vers l'hôte par une variété de voies différentes, mais ils se spécialisent généralement principalement dans une voie. La voie privilégiée de propagation de Borrelia se fait par des insectes mordants, le plus souvent des tiques. Il a affiné cette voie depuis des millions d'années.
D'autres bactéries de type tire-bouchon, cependant, se spécialisent dans la transmission sexuelle et congénitale. Le plus connu est Treponema pallidum , le microbe qui cause la syphilis. Il est intéressant de noter que la maladie de Lyme et la syphilis partagent de nombreux symptômes communs et que les deux microbes sont réellement semblables à bien des égards - sauf que Treponema affine la voie de transmission sexuelle pendant aussi longtemps que Borrelia a profité des tiques.
Le fait que les deux microbes soient si semblables pourrait suggérer que Borrelia puissetransmettre sexuellement ou de manière congénitale. Borrelia est un maître opportuniste; Si une opportunité simple s'est produite pour se propager sexuellement ou traverser le placenta dans un nouvel hôte, il le ferait probablement. À l'aide de sa forme de tire-bouchon, elle peut s'accrocher à tous les tissus du corps et apparaître presque n'importe où.
En bout de ligne, la propagation sexuelle et congénitale de Borrelia est possible, mais beaucoup moins probable que les autres microbes qui se propagent généralement par transmission sexuelle. Si cela se produisait, ce serait probablement d'un homme infecté qui passe la maladie de Lyme à une femelle par le sperme. Passer le microbe de la femelle infectée à l'homme est beaucoup moins probable. Une femelle infectée qui est tombée enceinte, cependant, pourrait également transmettre la bactérie le long du foetus à travers le placenta.
Pour réduire la possibilité de transmission, les hommes soupçonnés d'avoir une maladie de Lyme devraient utiliser des préservatifs pendant les rapports sexuels. Si la grossesse est souhaitée, des antibiotiques ou des herbes antimicrobiennes devraient être administrés pour réduire les concentrations de microbes avant les rapports sexuels non protégés. Idéalement, les tentatives de grossesse devraient être reportées jusqu'à ce que les symptômes de la maladie de Lyme aient diminué.
Pour une grossesse compliquée par la maladie de Lyme, la mère doit subir un traitement antibiotique, en particulier pour la maladie de Lyme aiguë - mais toujours sous la supervision d'un médecin. Les tétracyclines, y compris la doxycycline, devraient être évitées pendant la grossesse. La thérapie à base de plantes peut être une bonne option si les antibiotiques ne sont pas tolérés.


Can Lyme Be Sexually Transmitted or Passed on to a Fetus?

by. Dr. Bill Rawls Posted 3/24/17 The official word from experts is that Borrelia burgdorferi, the microbe commonly associated with Lyme disease, cannot be…
rawlsmd.com

The Coming Pandemic of Lyme Dementia



traduction automatique
La prochaine pandémie de démence de Lyme
29,05,17,
Il existe de nombreuses causes connues de démence. L'une de ces causes est la bactérie. Les bactéries sont généralement ignorées malgré leur importance historique et actuelle dans la recherche sur la démence. Il y a cent ans, il était bien connu que la syphilis - une bactérie - était la seule cause connue de démence. La bactérie interfère avec les nerfs jusqu'à ce qu'elle atteigne le cerveau où elle détruit le cerveau de l'intérieur. En fin de compte, l'expression de la syphilis à long terme est la démence-Neurosyphilis. Alois Alzheimer a écrit sa thèse post-doctorale (Habilitationsschrift) intitulée «Études histologiques sur le diagnostic différentiel de la paralysie progressive». Neurosyphilis avant que son superviseur Emil Kraepelin ne l'emmène dans les livres d'histoire en définissant la maladie d'Alzheimer comme nouvelle maladie en 1911. [1 ]
Neurosyphilis était très fréquent dans les années 1900. Entre une personne sur quatre et une personne sur dix dans des établissements psychiatriques étaient là en raison de la neurosyphilis. Finalement, la syphilis tue ses victimes. Avant l'introduction de la pénicilline en 1943, la syphilis était un tueur commun. En 1929, chez les hommes, le taux de mortalité par syphilis était de 28,3 pour 100 000 pour les Blancs et de 97,9 pour 100 000 pour les Noirs [2]. Les similitudes entre la syphilis et la démence ont été abordées à plusieurs reprises dans la littérature ancienne de la maladie d'Alzheimer [1]. Parce que la syphilis peut maintenant être traitée facilement et à moindre coût, elle a presque été éradiquée. Mais il y a une nouvelle menace bactérienne qui émerge, qui peut aussi causer la démence.
Aujourd'hui, la principale menace bactérienne pour l'acquisition de la démence provient de la maladie de Lyme - une bactérie borrelia burgdorferi. La maladie de Lyme est transmise aux humains par la piqûre de la tique infectée des jambes noires. Ces tiques sont elles-mêmes infectées par l'alimentation des insectes malades et des oiseaux, qui apportent l'infection de partout dans le monde. Dans le monde entier, il existe 23 espèces différentes de ces tiques menant la maladie de Lyme.
La maladie de Lyme est la maladie la plus fréquente transmise par les animaux dans l'hémisphère nord et elle devient de plus en plus préoccupante pour la santé publique [3]. Non seulement parce que la maladie de Lyme est une maladie débilitante, mais parce que finalement, la maladie de Lyme a montré que la démence à la démence-Lyme [4] a été démontrée. La science n'a pas identifié le mécanisme pour le développement de la démence de Lyme. Le psychiatre américain Robert Bransfield a documenté certaines de ses expressions neurologiques, mais jusqu'ici, il y a un manque d'attention dans le milieu de la recherche pour explorer ces caractéristiques cliniques.
Ernie Murakami, un médecin à la retraite, surveille la propagation de la maladie de Lyme à travers le monde. Avec plus de 65 pays qui ont des tiques à pattes noires qui transmettent la maladie de Lyme, il s'agit d'une pandémie mondiale. La prévalence du rapport de la maladie de Lyme varie considérablement. Le Canada rapporte les cas les plus bas au monde, avec 1 cas par million, tandis que la Slovénie rapporte 13 cas par 10 000. Aux États-Unis, les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies signalent que plus de 329 000 personnes sont susceptibles d'être infectées chaque année aux États-Unis. Un seul sur dix cas est signalé puisque les cliniciens ne recherchent pas la maladie de Lyme. Ce nombre estimé d'infections annuelles est plus élevé que l'hépatite C, le VIH, le cancer du colon et le cancer du sein. La maladie de Lyme représente plus de 90% de tous les cas déclarés de maladies transmises par les animaux (maladie à transmission vectorielle).
Avec toute bonne stratégie en matière de santé publique, il doit y avoir une réponse à deux volets. L'un est d'aborder les effets cliniques de la maladie et l'autre est de remédier à la cause sous-jacente. Aux États-Unis, bien que les fonds de recherche pour examiner et explorer les remèdes contre la maladie de Lyme soient minimes, cette avenue devrait voir l'augmentation la plus importante. Mais ce serait une folie sans aborder la cause sous-jacente de la maladie. La réponse à ces causes sous-jacentes sera cependant difficile.
Harvard Medical School Centre rapporte que les zones adaptées à l'habitation des tiques seront quadruplées dans les années 2080. Mais il y a des changements plus pressants qui se produiront dans notre vie. La déforestation et le changement d'habitat induit par le climat affectent les insectes qui portent des maladies comme le paludisme et la maladie de Lyme. Le ralentissement du changement climatique, la croissance urbaine dans les zones situées à côté des forêts, le reboisement suite à l'abandon de l'agriculture et l'augmentation des cerfs, des souris et des écureuils (parmi d'autres) qui abritent ces tiques.
Le paludisme et la maladie de Lyme devraient tous deux augmenter. Même en prenant une estimation plus conservatrice (tous les États-Unis, la plupart du Canada, toute l'Europe, le Moyen-Orient et la Chine), plus de la moitié des populations mondiales sont exposées à la maladie de Lyme. Une proportion de ces populations sera infectée par la maladie de Lyme et éventuellement certaines développeront la démence. La démence de Lyme pure existe et réagit bien aux antibiotiques [4]. La santé publique est-elle prête à répondre à cette question?


The Coming Pandemic of Lyme Dementia

The increasing threat from Lyme disease
psychologytoday.com

What Women Must Know - An Action Plan for Treating Lyme and Chronic Disease with Dr. Richard Horowitz - 05.18.17 - Progressive Radio Network



I did a one hour radio interview with Sherrill Sellman on Progressive Radio Network for Lyme awareness month. Sherrill and I discuss my action plan for treating Lyme and chronic disease, with solutions for those who suffer with resistant symptoms.
http://prn.fm/women-must-know-action-plan-treating-lyme-ch…/

Wonderful work by Dr Horowitz and our ILADS doctors

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I just returned home from Europe, after lecturing in France, Holland, and Italy. It was a wonderful experience. I had a chance to meet with local doctors, patients, and Lyme advocates and now have a better understanding of the current medical/sociopolitical issues surrounding Lyme and co-infections in these European countries. To sum it up, Europe is in dire straits. They are in the middle of a spreading epidemic of tick-borne disorders, yet embroiled in the same scientific/intellectual battles over the diagnosis and treatment of these tick-borne diseases that have gone on during the past 4 decades in the United States. The result? MANY patients are suffering. This is the 1st of 3 consecutive posts which will discuss the situation in Europe.
The first stop on the lecture circuit was the 7th International ILADS European conference in Paris. The moment I arrived at the hotel, sleepless and jet lagged (I don’t sleep well on planes), there was a meeting, so I had to immediately change into a suit and tie. This took place in the bathroom downstairs in the hotel, as my room wasn’t ready at 9:45 am. I lugged my baggage into “le toilette” as the bathroom attendant looked at me quizzically, while shaving and changing into clean clothes. She clearly was wondering why I couldn’t afford a regular room, with bags sprawled out all over the bathroom floor. I then lugged the baggage back upstairs to be stored, as I had to immediately go to the HAS, i.e., “Haute Authorite de Sante” in Paris. This literally translates into the “High Health Authority”, which is the equivalent of one of the branches of our CDC in the US. Professor Christian Perronne, who is a French infectious disease specialist who works in private practice and at the governmental level, invited Dr Sam Shor, Dr Ron Wilson (OB-GYN) and myself to participate in a scientific dialogue about Lyme, at the governmental level. We would participate in an important discussion to help the French people, and the goal was to try and reach a consensus and update the present French Lyme guidelines. Our testimony would be part of the medical-political process.
So, double espresso and flaky croissant in hand (thank you, Barbara Buchman), we took the metro system and arrived at the HAS one hour later. Ron and Sam didn’t speak French, so Dr Perronne and I translated some of the meeting for them. They spoke in English about their experience with diagnosing and treating Lyme disease. Then it was my turn to speak. Although I am fluent in French, as I did my medical training in Brussels for 7 years, it is nevertheless challenging to be sleep deprived and give cogent scientific arguments in another language. However, I believe it went well, although it was clear that physicians around the table (GP’s, infectious disease doctors, rheumatologists, neurologists…) were split with differing views on the science. I gave out scientific documents highlighting in the medical literature the problems with testing, evidence of persistence, and newer studies on “persister” drugs that were published and helping resistant patients, so I also let “the science speak”. We did not reach an 80% “consensus”, but according to Professor Perronne, the meeting may lead to the establishment of two sets of guidelines to help French patients, which is a step in the right direction.
The next day was the 7th ILADS European conference. Dr Sam Shor gave an overview of tick-borne diseases; Dr Carsten Nicolaus discussed case studies; Dr Robert Bransfield, Dr Jyotsna Shah, Dr Sin Hang Lee, and Dr Christian Perronne discussed testing for borreliosis (as well as discrepancies between published data and recommendations), with Dr Sara Moutailler and Dr Franscisco Veas discussing new generation PCR’s and Next Generation Sequencing (NGS) for improving the diagnosis of Lyme and associated co-infections. I gave two lectures on co-infections on day one, and one talk on day two, discussing the treatment of persistent Lyme disease and co-infections using anti-mycobacterial drugs. This was based on the two studies that Dr Freeman and I published last year on Dapsone and pyrazinamide, with updates in 200 patients. We hope to publish the newest results for those 200 Dapsone patients later this year. The recent Dapsone study results were able to be tabulated thanks to a generous grant from the Bay Area Lyme Foundation. We data mined 200 charts in detail, which showed highly statistically significant results in patients who were on the Dapsone protocol for longer periods of time (up to two years) compared to our first study.
Other European speakers at the ILADS conference included Dr Leona Gilbert from Finland, who discussed the pathophysiology of Lyme; Louis Teuliéres, MD, PhD, who is one of the French Chronimed members (Chronimed is a scientific group that I belong to, of open-minded French speaking doctors) gave a fascinating talk on the development of bacteriophages (viruses) targeted against borrelia. There were also talks on treating complex chronic infections in autistic children (Dr Laura Alonso, Spain; Dr Phillipe Raymond, Chronimed France), with Dr Kenny DeMierlier (Belgium) discussing current treatment options for ALS. Dr Marjo Valonen, MD, from Finland gave a talk on her experience with herbal and nutritional interventions for co-infections in Scandanavia, with Dr John S. Lambert from Ireland, discussing the Irish experience with Lyme disease.
The conference finished with Dr Natasha Rudenko, PhD, from the Czech Republic discussing the genetic diversity and geographic distributions of Borrelia burgdorferi Sensu Lato Species in Europe, with Dr Judith Miklossy from Switzerland showing strong published scientific evidence that Alzheimer’s disease can be associated with chronic Lyme neuroborreliosis.
Overall, it was a great ILADS conference and was wonderful seeing old patients (some came from the US!), American friends (Mary Beth Pfeiffer, prize winning journalist on Lyme disease, who is writing a book on Lyme, came to Paris for the conference), as well as European friends, including French author Sophie Benarrosh, who wrote the recent Lyme book, “Non, ce n’est pas dans ma tete, ni dans la votre” [No, it is not in my head, nor in yours!].
The photos below are of Chronimed members Dr Marc Arer, and Phillipe Raymond picking me up, with photos of myself with Barbara Buchman (executive director, ILADS), Sophie Benarrosh, Dr Ivan Boucher (Belgium) and Dr Judith Miklossy (Switzerland), Dr Christian Perrrone (France), and finally photos of myself and Lee outside the hotel, with Dr Freeman, Dr Krikun, Mary Beth Pfeiffer and my wife Lee dining with me in an outdoor café in Paris after the conference. Next stop, Amsterdam.

Dr. Richard Horowitz, M.D.'s Herxheimer-Reducing Protocol



Dr. Richard Horowitz, M.D.'s Herxheimer-Reducing Protocol

Dr. Richard Horowitz, M.D., the co-founder of ILADS, gave a recipe, to greatly reduce an acute herxheimer reaction within hours, at a 2010 ILADS conference.
tiredoflyme.com

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https://ticksnet.wiv-isp.be/

La tique cette méconnue qui mobilise enfin la recherche. Le Figaro 02/06. - Chronimed



La tique cette méconnue qui mobilise enfin la recherche. Le Figaro 02/06. - Chronimed

REPORTAGE Deuxième vecteur de maladie dans le monde, la tique cache encore bien des mystères. Entre bronca des malades de Lyme et querelles d'experts autour de cette pathologie qu'elle transmet, la recherche se mobilise. Objectif, mieux connaître l'écologie...
psychostrategy.net